Puhhh vilken dag & möte med skola!!!

Ibland går musten ur en liiiite va????

Jag vaknade med halsont, gjort det nu i två veckor men blir lixom inte mer av det…grrr…

Sen va det möte med Skolan idag. Mycket anspänningar för detta för Åke. Jobbigt att sitta och bli förhörd lixom om hur man mår och varför man mår som man mår.

Men han är duktig och förklarade bra idag.

Nu ska vi vidta åtgärder och se till att Åke kommer till skolan. Nu har han varit hemma snart en månad…lille pågen.

Blir ju så klart värre ju längre man är hemma. Men så otroligt svårt som mamma att veta hur man ska hantera det. Nu ska dom prata lite mer om psykisk ohälsa i klassen och oxå jobba lite mer med pojk gruppen. Där är några som är rätt vassa.

Efteråt va Åke helt slut och vi tog en fika och pratade om hur det kändes. Det tog mycket på hans energi. Men tyckte det kändes bra med mötet och vad som beslutades. Nu kör vi lite fram till sommaren sen är det ett långt lov… men vila och ingen press.. bara från tjatiga mamman…hehe…

Sen drog vi till Weber hörnan på en storbutik… Nuuuu njuter han… min lilla grillkung skulle ha ett nytt galler till sin grill han fått av min bror. Och sen lite andra saker…

Seeeen körde vi igång grillen när vi kom hem från alla ärende och köra folk hit och dit…

Så härlig kväll vi fick… ljuvligt.

Delia och Diva leker….Diva har koll på sin boll…hehe…

Lilla Delia och grann pågen leker och njuter. Valborg när den är som bäst.

Jätte härligt…

Sen spelades det boll med barnen och vi mös..

nu har vi kvälls mys… eller trams.. hehe..

Jag vill här tacka för alla fina hälsningar till Åke och alla kramar ni skickat till honom till idag❤️.

Så gulligt och vi är tacksamma för allt stöd vi får. Hjälper oss mer än ni anar när det är tufft i vår vardag❤️.

Författare: Marlene

Som mamma till en härlig påg med diagnoser som Autism och ADD har vi många utmaningar i vardagen att ta oss igenom. Dessutom är man själv i den åldern som vi inte heller pratar så mycket om. Klimakteriemorsan kallar jag mej för. Vår vardag är full av utmattningar. Men skulle inte för en peng i världen vilja ha nått annat. Det är så otroligt lärorikt och spännande att ha ett barn med dessa egenskaper. Han är mitt allt och tillsammans kämpar vi igenom oss vår vardag. Mycket nergångar men oxå otroligt mycket uppgångar går vi igenom. Alltid tillsammans❤️. Jag vill med denna blogg lyfta hur det är att vara npf förälder. Det finns otroligt mycket kvar att lära oss och det är viktigt vi delar med oss, tycker jag. Med en rejäl utmattning i bagaget har vi mycket att lära. En dotter och hennes familj som bor på Jylland.

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com-logga

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s

Lilla Speedos Mamma- föreläsare-inspiration

Jag föreläser om hur det är att leva med ADHD, dyslexi, tourettes och autismspektra i familjen. Både med och motgångar. Ett kreativ liv med snabba vändningar och säkert både mer skratt och tårar än i andra familjer:)

Let's talk

A platform to express and exchange

Gowriteandexplore✨

"People may hear your words but they feel your attitude! "❤🥀

Beyond The Lines

The truth lies beyond the lines!

Snikmorsans Ekonomisida!

Bli Rik På Snik!

Yolanda and her creative scream

Aspergers syndrome, bipolarity, photography, art, poetry.

Into the Light Adventures

By Sandra Js Photography - Make the rest of your life the best of your life.

paradoxal

En kvinnas ljuva ångest.

Marie - skriver om livet

om kärleken till livet och språket

whenimbackagain

psykisk misshandel, relation, separation, skilsmässa

Herr Arnes

ta det lugnt

Maskrosbarn

Jag kan, jag vill, jag ska!

Looking for Mr Didriksson

Fru D & Lilla Fleur letar efter nya Herr Didriksson.

Spetspatienten

Unna dig att må bra

Blogg – Pernilla Wahlgren

Psykisk ohälsa diagnos barn klimakteriet

WordPress.com News

The latest news on WordPress.com and the WordPress community.

%d bloggare gillar detta: